近年来，迪庆州藏医院制剂室积极开发新药，加强制剂安全生产，年生产藏药160多个品种，为州藏医院和本地其他藏医诊所、门诊提供临床常用药，推进了迪庆藏医药卫生事业发展。

　　州藏医院制剂室始建于1987年，由藏医院创始人向·初称江初主持建设和生产，并成功研制生产七十味珍珠丸、二十五味珍珠丸等56种名贵藏药，开启了迪庆藏医药制剂的先河。1998年，州藏医院制剂室获得《医疗机构制剂许可证》，在生产制剂的道路上有了“通行证”。2005年，州藏医院制剂室生产的制剂获得了82个藏药院内制剂批准文号，2016年获得34个医疗机构制剂批文。

　　2009年，在州委、州政府及有关部门的支持下，州藏医院搬迁至香格里拉市城区南郊白塔片区，基础设施得到完善，发展藏药有了更好的条件。州藏院制剂室传承传统药物生产工艺，大力发展藏药院内制剂，新建制剂车间、仓储硬件设施并全部达到GPP标准，设置配制部、质检部两个部门，加强对药品安全生产的管理和运行。制剂室自制制剂占该院全部藏药的95%、占该院总用药量的75%。制剂除满足本院临床使用外，还供应州内藏医诊所的需求。2020年，结合临床科室用药需求，州藏医院制剂室完成“日纳桑培”等50批次，生产外包、临床专科用药等制剂11批次，完成制定包装材料17个品种。新冠肺炎疫情发生后，州藏院制剂室配制用于预防瘟疫的藏药挂件“防瘟九黑丸”，受到了市民好评。

　　为发挥藏医药资源优势，保障和促进藏医药事业发展，保护人民健康，州藏医院积极争取上级支持，以立法的形式推进藏医药及原材料保护。通过积极努力，《云南省迪庆藏族自治州藏医药条例》于2018年12月28日经迪庆藏族自治州第十三届人民代表大会第三次会议通过，2019年5月16日云南省第十三届人民代表大会常务委员会第十次会议批准，自2019年9月1日起施行。《条例》共七章五十二条，明确了藏医服务、藏药保护与发展、藏医药教育与科研、藏医药保障与传承等方面内容，为推动我州藏医药事业发展提供了法律保障。